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Programme sous régional d’Harmonisation des Politiques Pharmaceutiques nationales

Atelier de revue conjointe de dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché(AMM) des médicaments à usage humain, dans les pays de la CEMAC. Brazzaville du 3 au 5 mai 2017

Dans le cadre de la mise en œuvre du règlement communautaire n°05/13-UEAC-OCEAC-CM-SE-2 portant référentiel d’harmonisation des procédures d’homologation des médicaments à usage humain, l’OCEAC en collaboration avec l’OMS organisera à Brazzaville-République du Congo, du 3 au 5 mai 2017, un atelier de revue de dossiers d’autorisation de Mise sur le marché des médicaments à usage humain, en vue de renforcer les capacités des autorité en charge de l’instruction des dossiers des AMM dans les pays de la CEMAC en matière de revue conjointe des dossiers ; de mieux s’approprier le référentiel communautaire adopté et poser les bases d’une reconnaissance mutuelle des rapports et/ou des décisions d’AMM dans les pays de la CEMAC.

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